Die EU-Kommission will bereits in diesem Jahr mit der Überarbeitung der Medical Device Regulation und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika beginnen. Dadurch soll die Verfügbarkeit grundlegender Gesundheitsprodukte verbessert und somit die Patientenversorgung sichergestellt werden. VDGH und BV-Med begrüßen dieses Vorhaben, doch es gibt auch Kritik.
Lesen Sie weiter auf: EU-Kommission schlägt Fristverlängerung der IVDR und eine vorgezogene MDR-Bewertung vor
Quelle: DeviceMed | E-Health
Titelbild/Grafik by DeviceMed Online | Vogel Communications Group
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