Seit dem 26. Mai 2022 gilt die EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika. Sie ordnet beispielsweise SARS-CoV-2-Nachweistests der höchsten Risikoklasse D zu. Aus der Verordnung ergeben sich neue Aufgaben und Befugnisse für das Paul-Ehrlich-Institut.
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Quelle: DeviceMed | E-Health
Titelbild/Grafik by DeviceMed Online | Vogel Communications Group
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