Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der EMA empfiehlt die Zulassung des proteinbasierten COVID-19-Booster-Impfstoffs VidPrevtyn Beta von Sanofi Pasteur

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 10.11.2022 empfohlen, für den COVID-19-Booster-Impfstoff VidPrevtyn Beta des Unternehmens Sanofi Pasteur eine Zulassung zu erteilen. Die EU-Kommission hat die Zulassung für diesen COVID-19-Impfstoff noch am gleichen Tag erteilt.

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Quelle: Paul-Ehrlich-Institut
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